Пробивът означава, че болезнените, гигантски бенки, които се развиват в рядко състояние, CMN могат да бъдат обърнати

Те са причинени от генетични мутации, придобити в утробата - и в някои случаи тези бенки могат да се развият в меланом.

По време на опити с мишки с CMNS изследователите заглушиха ген, наречен NRAS, който задейства клетките на бенките да се самоунищожат.

Лечението може един ден да се използва за обръщане гигантските бенки, наблюдавани при пациенти с CMN, и потенциално по-често срещаните видове бенки.

Вероника Кинслър, която ръководи изследването, каза: „CMN е физическо и психическо предизвикателство за деца и възрастни, живеещи с това състояние, и за техните семейства.

"Тези резултати са много вълнуващи, тъй като не само генетичната терапия предизвиква самоунищожение на клетките на бенките в лабораторията, но успяхме да я доставим в кожата на мишки."

Тя предупреди, че са необходими повече тестове, преди терапията да може да бъде приложена на пациенти - но се надяваме клиничните изпитвания, включващи хора, да започнат скоро.

Проучването е проведено от изследователи от института Франсис Крик, Института за детско здраве на UCL Грейт Ормънд Стрийт и Болницата за деца Грейт Ормънд Стрийт.

Беше частично финансирано от Caring Matters Now, благотворителна организация, посветена на подкрепата на хора с CMN - и нейния изпълнителен директор описа резултатите като пробив, който може да преобрази живота.

Джоди Уайтхаус каза: „Говорейки като човек, който е роден с CMN, покриващ 70% от тялото ми и претърпял повече от 30 операции в детството си, за да опитам и премахване на CMN поради страх от меланом, без успех, тази новина е вдъхновяваща и вълнуваща. Той носи истинска надежда в живота на тези, които живеят с CMN.“

Прочетете още от Sky News:
Род Стюарт „освиркван“ от германска тълпа
Нов продукт изтеглен заради E.coli страхове
Актуализация за състоянието на Алън Хансен

Надежда за семействата

Кожни клетки от деца, родени с CMN, са използвани в проучването, след като са били дарени от техните родители.

Една от тях е Хана, седемгодишно дете, родено с тъмна лезия, покриваща гърба, стомаха и бедрата й.

Кожата й е сърбяща и суха, с големи бучки, които затрудняват съня през нощта и затрудняват ежедневието.

Ада, която е на три години, има 70% от тялото си, покрито с CMN - най-вече на врата и гърба.

Тя обича да плува и морето, но трябва да вземе допълнителни предпазни мерки, включително допълнителна защита от слънцето и добро облекло.

Нейният CMN също е сърбящ и болезнено и тя преди това е претърпяла операция за премахване на тревожни възли.

Рейчъл и Грег, родителите на Ада, казаха: „Знаейки, че е направена огромна крачка напред в изследването на CMN и може да има шанс за Ада Това, че CMN е обърнат и вероятно намалява риска на Ада от развитие на меланом, надхвърли очакванията ни.“

Последвайте ни в