Пробивът означава, че болезнените, гигантски бенки, които се развиват в рядко състояние, CMN могат да бъдат обърнати

Те са породени от генетични разновидности, добити в утробата - и в някои случаи тези бенки могат да се развият в меланом.

По време на опити с мишки с CMNS откривателите заглушиха ген, наименуван NRAS, който задейства клетките на бенките да се самоунищожат.

Лечението може един ден да се употребява за превръщане гигантските бенки, следени при пациенти с CMN, и евентуално по-често срещаните типове бенки.

Вероника Кинслър, която управлява проучването, сподели: „ CMN е физическо и психическо предизвикателство за деца и възрастни, живеещи с това положение, и за техните фамилии.

" Тези резултати са доста вълнуващи, защото освен генетичната терапия провокира самоизтребление на клетките на бенките в лабораторията, само че успяхме да я доставим в кожата на мишки. "

Тя предизвести, че са нужни повече проби, преди лечението да може да бъде приложена на пациенти - само че се надяваме клиничните изпитвания, включващи хора, да стартират скоро.

Проучването е извършено от откриватели от института Франсис Крик, Института за детско здраве на UCL Грейт Ормънд Стрийт и Болницата за деца Грейт Ормънд Стрийт.

Беше отчасти финансирано от Caring Matters Now, благотворителна организация, отдадена на поддръжката на хора с CMN - и нейния изпълнителен шеф разказа резултатите като пробив, който може да преобрази живота.

Джоди Уайтхаус сподели: „ Говорейки като човек, който е роден с CMN, покриващ 70% от тялото ми и претърпял повече от 30 интервенции в детството си, с цел да опитам и унищожаване на CMN заради боязън от меланом, без триумф, тази вест е вдъхновяваща и вълнуваща. Той носи същинска вяра в живота на тези, които живеят с CMN. “

Прочетете още от Sky News:
Род Стюарт „ освиркван “ от немска навалица
Нов артикул изтеглен поради E.coli страхове
Актуализация за положението на Алън Хансен

Надежда за фамилиите

Кожни кафези от деца, родени с CMN, са употребявани в изследването, откакто са били дарени от техните родители.

Една от тях е Хана, седемгодишно дете, родено с тъмна лезия, покриваща гърба, стомаха и бедрата й.

Кожата й е сърбяща и суха, с огромни бучки, които затрудняват съня през нощта и затрудняват всекидневието.

Ада, която е на три години, има 70% от тялото си, покрито с CMN - най-много на врата и гърба.

Тя обича да плува и морето, само че би трябвало да вземе спомагателни защитни ограничения, в това число спомагателна отбрана от слънцето и положително облекло.

Нейният CMN също е сърбящ и мъчително и тя преди този момент е претърпяла интервенция за унищожаване на тревожни възли.

Рейчъл и Грег, родителите на Ада, споделиха: „ Знаейки, че е направена голяма крачка напред в проучването на CMN и може да има късмет за Ада Това, че CMN е извърнат и евентуално понижава риска на Ада от развиване на меланом, надвиши упованията ни. “